原发性高血压如何预防筛查易感基因是关键
戳上方蓝字 作为大家耳熟能详的一种疾病，似乎没有太多人把高血压当回大事。高血压是心脑血管病的首要危险因素，如果不及时治疗，它会慢慢破坏患者的心、脑、肾等器官，最终将导致脑溢血、动脉硬化、心肌梗死、肾衰和失明，堪称健康“隐形杀手。
我国高血压患者高达3.3亿，
每5个成人就有1个高血压。
高血压不再是老年病，35~45岁成为高发年龄。
高血压正在一步步威胁我们的生活。实际上，高血压并不像人们想的那么简单，既有遗传所致的原发性高血压，还有因后天各种环境因素所造成的继发性高血压。
致病因素：遗传+环境
原发性高血压的病因为多因素，可分为遗传和环境两方面，是遗传与环境相互作用的结果，一般认为遗传因素占40%，环境因素占60%。高血压具有明显的家族聚集性，父母均有高血压，子女的发病概率高达46%。其次，饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也能引起原发性高血压。
高血压早期症状难发现
高血压早期难发现，1/3~1/2的高血压患者是因为头痛、头胀或心悸而就医，最终才确诊。
高血压常见的症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。
靶器官损害
高血压不易治疗，预防更重要
一般来说，大约有50%的早期高血压病人可以完全没有任何症状，因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗，甚至是终身服药，以图控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者生存质量大大下降。这些都给患者造成很大的痛苦，也给其家庭造成一定的负担。
核子基因——原发性高血压易感基因检测，利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的22个基因26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等，对查出的突变位点和药物敏感位点进行专业解读，并给出诊疗建议，实现精确分型和精准用药。
原发性高血压易感基因检测，可以帮助受检者了解自己患高血压病的风险，提供科学准确的建议和参考，帮助您制定出个性化健康管理方案。，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患高血压病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
检测推荐人群
A
●高血压家族史人群：比如，父母均患高血压。
B
●吸烟人群：吸烟可使高血压风险增倍。
C
●肥胖人群：特别是年轻人，与饮食习惯、生活方式相关。
D
●饮食不合理：过量饮食、高热量饮食、高盐饮食，均可诱发高血压。
E
●酗酒饮酒：长时间、大量地饮酒是高血压的危险因素。
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